LORENIL*1 cps molli vag 600 mg

DENOMINAZIONE:
LORENIL CAPSULE MOLLI VAGINALI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi.

PRINCIPI ATTIVI:
Fenticonazolo nitrato.

ECCIPIENTI:
Capsule molli vaginali 200 mg: trigliceridi di acidi grassi saturi; si lice colloidale anidra.
Costituenti dell’involucro: gelatina; glicerol o; titanio diossido; sodio etilidrossibenzoato; sodio propilidrossiben zoato.
Capsule molli vaginali 600 mg: paraffina liquida; vaselina bian ca; lecitina di soia; gelatina; glicerolo; titanio diossido; sodio eti lidrossibenzoato; sodio propilidrossibenzoato.

INDICAZIONI:
Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infett ivo).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA:
Capsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera p rima di coricarsi per 3 giorni o a seconda del giudizio del medico.
1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in somministrazione unica.
In caso di persistenza della sintomatologia, dopo tre giorni puo’ essere ripetuta una seconda somministrazione.
Le capsule molli vanno introdo tte profondamente in vagina fino a livello dei fornici.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE:
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo’ dare or igine a fenomeni di sensibilizzazione.
Al momento dell’introduzione en dovaginale si puo’ riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente.

INTERAZIONI:
Non note.

EFFETTI INDESIDERATI:
Il medicinale e’ generalmente ben tollerato sulle mucose; solo eccezio nalmente sono state segnalate lievi e transitorie reazioni eritematose .
In caso di reazioni di ipersensibilita’ o di sviluppo di microrganis mi resistenti, occorre interrompere il trattamento.
Il farmaco, nelle condizioni d’impiego consigliate, viene solo scarsamente assorbito, pe r cui possono escludersi ripercussioni di carattere sistemico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Benche’ l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso del prodotto d urante la gravidanza e l’allattamento non e’ raccomandato tranne in ca si particolari e dopo un’attenta valutazione del rapporto beneficio/ri schio.