LAEVOLAC*sciroppo 180 ml 66,7 g/100 ml flacone

DENOMINAZIONE:
LAEVOLAC 66,7 G/100 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Lassativi ad azione osmotica.

PRINCIPI ATTIVI:
LAEVOLAC 66,7 g/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono principi o attivo: lattulosio g 66,7.
Per l’elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:
Sciroppo: nessuno.

INDICAZIONI:
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell’adulto e nel bambino.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine sconosciu ta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento r ettale di origine sconosciuta; grave stato di disidratazione.

POSOLOGIA:
Posologia: la dose corretta e’ quella minima sufficiente per produrre una facile evacuazione di feci molli.
Si raccomanda di usare inizialme nte le dosi minime previste.
Non superare la dose massima giornaliera raccomandata.
Adulti: la dose raccomandata e’ 15 – 30 ml (corrisponden ti a 10 – 20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazion i al giorno.
Quando necessario la dose puo’ essere aumentata.
La dose massima giornaliera e’ 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio).
Ad olescenti e bambini >= 10 anni: la dose raccomandata e’ 15 ml (corrisp ondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazion i al giorno.
La dose massima giornaliera e’ 15 ml.
Bambini 5 – 1 – =1/10), comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla ba se dei dati disponibili).
Patologie gastrointestinali.
Molto comune: d olore addominale, flatulenza; comune: distensione dell'addome, urgenza di evacuazione, diarrea, nausea; non comune: vomito.
Patologie genera li e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune: appeti to ridotto.
Patologie del sistema nervoso.
Comune: cefalea.
Disturbi d el metabolismo e della nutrizione.
Non noto: deplezione elettrolitica.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.go v.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o durante l'allattamento con latte materno.
L'uso di LAE VOLAC deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva ne cessita' e se il beneficio atteso per la madre supera rischio per il b ambino.