CANTABILIN*40 cpr riv 300 mg

DENOMINAZIONE:
CANTABILIN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Terapie biliari.

PRINCIPI ATTIVI:
Una compressa rivestita contiene imecromone 300 mg.

ECCIPIENTI:
Amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice preci pitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio, glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110).

INDICAZIONI:
Discinesie biliari.
Dispepsia secondaria a insufficienza della funzion e biligenetica.
Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari.
Coa diuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi di colecistectomia.
Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epat ica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA:
1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione.

AVVERTENZE:
Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di in sufficienza epatica grave.
Il medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che puo’ provocare reazioni allergiche.
I pazienti af fetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non d evono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI:
Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI:
All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita’.
La frequenza e’ defi nita come: molto comune >= 1/10, comune >=1/100, non comune >= 1/.1000 e =1/10.000 e < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non no ta.
Patologie gastrointestinali.
Comune: diarrea.
Disturbi del sistema immunitario.
Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, pru rito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione che puo' evolvere a shock anafilattico.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
I dati relativi all'uso in donne in gravidanza non sono disponibili.
G li studi sugli animali non indicano effetti teratogeni.
A scopo precau zionale, e' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza.
Non e' no to se l'imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno .