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LORENIL*crema derm 15 g 2%

Disponibile

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DENOMINAZIONE:
LORENIL 2% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.

PRINCIPI ATTIVI:
Fenticonazolo nitrato.

ECCIPIENTI:
Propilen glicole; lanolina idrogenata; olio di mandorle dolci; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata.

INDICAZIONI:
Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede dell’atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi ‘da pannolino’, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia; pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P.
ovale); otomicosi (da Candida o da mu ffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano; eritrasma; micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA:
Il prodotto va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del me dico, dopo aver lavata ed asciugata la parte lesa, utilizzando la form ulazione adatta alla localizzazione della lesione.
La crema e’ indicat a per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle m ucose; si applica frizionando leggermente.
Il farmaco si usa preferenz ialmente per le micosi secche: Pityriasis versicolor, eritrasma, onico micosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusiv o); la crema e’ adatta all’impiego nelle micosi genitali maschili.
I t rattamenti con il medicinale vanno eseguiti con regolarita’ fino alla scomparsa completa delle lesioni.
Il farmaco non unge, non macchia ed e’ facilmente asportabile con acqua.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo’ dare or igine a fenomeni di sensibilizzazione.
Al momento dell’applicazione su lla lesione si puo’ riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente.

INTERAZIONI:
Non note.

EFFETTI INDESIDERATI:
Il farmaco e’ generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mu cose; solo eccezionalmente sono state segnalate lievi e transitorie re azioni eritematose.
In caso di reazioni di ipersensibilita’ o di svilu ppo di microrganismi resistenti occorre interrompere il trattamento.
L orenil nelle condizioni d’impiego consigliate viene solo scarsamente a ssorbito, per cui possono escludersi ripercussioni di carattere sistem ico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Benche’ l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso del medicinale durante la gravidanza e l’allattamento non e’ raccomandato tranne in casi particolari e dopo un’attenta valutazione del rapporto beneficio/ rischio da parte del medico.

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