EOSINA (NOVA ARGENTIA)*soluz cutanea 100 g 2%

DENOMINAZIONE:
EOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI:
100 g di soluzione contengono; principio attivo: eosina 2 g.
Eccipient i con effetti noti: metile p-idrossibenzoato sodico; propile p-idrossi benzoato sodico.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragra fo 6.1.

ECCIPIENTI:
Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p -idrossibenzoato sodico.

INDICAZIONI:
Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali, ustioni di primo grado, punture d’insetti, eritemi da pannolino, piag he da decubito con interessamento limitato all’epidermide.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA:
Applicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pul ita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmen te con un bendaggio appropriato sterile asciutto.

CONSERVAZIONE:
In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.

AVVERTENZE:
Evitare l’applicazione in prossimita’ degli occhi.
Eosina soluzione cu tanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre gior ni.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: EOSINA NA 2% contien e paraidrossibenzoati (Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idro ssibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche rit ardate).

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI:
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenz a non nota (la cui frequenza non puo’ essere stabilita in base ai dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensi bilita’.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzaz ione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.
gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Poiche’ l’assorbimento sistemico e’ trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l’allattamento.