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NEOCROMATON BICOMPLESSO 10.000*orale soluz 10 flaconcini 15ml

Esaurito

12,89
Risparmia : 3.01€ ( 19% )

Esaurito

DENOMINAZIONE:
NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Complesso vitaminico B, comprese le associazioni.

PRINCIPI ATTIVI:
Tiamina monofosfato cloruro; piridossina cloridrato; nicotinamide; rib oflavin-5′-monofosfato sale sodico; dexpantenolo.

ECCIPIENTI:
Ogni flaconcino contiene: fruttosio, glicerolo, aroma di mirtillo, est eri acido p-idrossibenzoico, alcool etilico 95 gradi, acqua depurata, acido citrico.
Ogni tappo serbatoio contiene: amido di riso, amido di mais pregelatinizzato, sodio amido glicolato, silice colloidale anidra , magnesio stearato.

INDICAZIONI:
Sindromi anemiche macrocitiche e secondarie a carenza specifica, anche in corso di gravidanza, puerperio, allattamento; convalescenze; coadi uvante nella terapia di stati tossinfettivi, postumi di epatiti e defi cit funzionale epatico; in corso di terapia antibiotica; sindromi care nziali specifiche da ipoalimentazione o da diete incongrue.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; pazienti con tumori.

POSOLOGIA:
Adulti: 2 flaconcini al di’, prima dei pasti principali o, secondo ind icazione medica.
Bambini: 1 flaconcino al di’, o secondo indicazione d el medico.
Modo di somministrazione: avvitare completamente il tappo f ino al suo arresto tenendo il flaconcino in posizione verticale.
Agita re il flaconcino ripetutamente con forza per permettere alla polvere d i disciogliersi nel liquido sottostante.
Svitare il tappo e assumere i l preparato cosi’ ottenuto tal quale o diluito con acqua, latte, succh i di frutta, etc.
Oppure: inserire la calotta sul tappo del flaconcino e premere a fondo per far cadere la polvere nel liquido.
Agitare tene ndo premuta la calotta per 30 minuti onde far dissolvere la polvere ne l liquido, e comunque fino ad avvenuta soluzione.
Togliere la calotta, la corona di garanzia e poi il tappo ed assumere il preparato diretta mente dal flaconcino o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, ecc .

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la c onservazione.

AVVERTENZE:
La colorazione gialla che assumono le urine e’ dovuta alla presenza di vitamina B2.
Il medicinale non deve essere utilizzato come antianemic o nei soggetti portatori di neoplasie.
L’uso concomitante di acido fol ico con fenobarbitale, fenitoina o primidone non e’ raccomandato.
I pa zienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio , non devono assumere questo medicinale.
Il medicinale puo’ causare re azioni allergiche (anche ritardate) per la presenza di esteri dell’aci do p-idrossibenzoico.
Questo medicinale contiene 6.7 vol % etanolo (al cool), vale a dire fino a 720 mg per dose, equivalenti a 17,1 ml di bi rra, 7,125 ml di vino per dose.
Puo’ essere dannoso per gli alcolisti.
Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamen to, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette d a patologie epatiche o epilessia.

INTERAZIONI:
L’etanolo altera l’assorbimento intestinale di riboflavina.
Con l’uso concomitante di antidepressivi triciclici o fenotiazine, la necessita’ di riboflavina puo’ aumentare.
Il probenecid riduce l’assorbimento ga strointestinale di riboflavina.
Con dosi elevate puo’ essere osservata interferenza diagnostica: nella misura della concentrazione urinaria di catecolamine con metodo fluorimetrico, riboflavina interferisce con la produzione di sostanze fluorescenti falsando i risultati; riboflav ina puo’ produrre risultati falsi positivi nella determinazione di uro bilinogeno con il reagente di Ehrlich.
L’uso concomitante di cloramfen icolo, cicloserina, etionamide, idralazina, isoniazide, penicillamina o immunosoppressori con piridossina puo’ causare anemia o neurite peri ferica in quanto tali sostanze agiscono come antagonisti della piridos sina o aumentano l’escrezione renale di piridossina.
In tali casi la n ecessita’ di piridossina e’ aumentata.
La somministrazione concomitant e di estrogeni puo’ aumentare la richiesta di piridossina.
L’uso conco mitante di levodopa con piridossina non e’ consigliato in quanto 5 mg di piridossina orale sono sufficienti per contrastare gli effetti anti parkinson della levodopa; cio’ non si verifica con l’associazione carb idopa-levodopa.
L’acido folico ad alte dosi puo’ ridurre l’effetto ant iepilettico del fenobarbital, della fentoina e del primidone aumentand o il loro metabolismo.
Di conseguenza l’uso concomitante di acido foli co con fenobarbitale, fenitoina o primidone non e’ raccomandato.
Se ne cessario deve essere eseguito un accurato monitoraggio della concentra zione plasmatica di questi antiepilettici.
Una relazione simile ma men o marcata e’ attesa con altri medicinali anti-convulsivanti inclusi so dio valproato, carbamazepina e barbiturici.
Metotressato e sulfasalazi na possono diminuire l’attivita’ dell’acido folico a causa della loro attivita’ antagonista.
La somministrazione concomitante di cloramfenic olo puo’ determinare un antagonismo nella risposta ematopoietica all’a cido folico.
Supplementi di folati migliorarano gli effetti della tera pia con litio.
L’anestesia con protossido di azoto puo’ causare una ca renza acuta di acido folico.
Etanolo e aspirina possono determinare un aumento dell’eliminazione di acido folico.

EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati che possono essere associati al farmaco sono elencati di seguito secondo classificazione per apparati e sistemi.
La frequenza non e’ definita in quanto non nota.
Disturbi del sistema im munitario: reazioni allergiche, comprendenti eritema, rash, prurito, o rticaria, dispnea.
Disturbi psichiatrici: ansia, confusione, disturbi del sonno.
Patologie del sistema nervoso: vertigini, cefalea, neuropat ie periferiche (dopo somministrazione di dosi elevate per lunghi perio di di tempo).
Patologie gastrointestinali: anoressia, nausea, distensi one addominale e flatulenza.
Patologie sistemiche e condizioni relativ e alla sede di somministrazione: malessere, irritabilita’.
La segnalaz ione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizz azione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggi o continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il prodotto contiene alcol.
Non sono stati documentati effetti negativ i durante la gravidanza con l’assunzione di dosi terapeutiche.
Il medi cinale puo’ essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necess ario.
Le sostanze attive del farmaco sono escrete nel latte materno, m a alle dosi terapeutiche si ritiene che non vi siano effetti negativi su neonati/lattanti.
L’assunzione di grandi quantita’ di piridossina d urante la gravidanza puo’ portare alla sindrome da dipendenza nel neon ato.

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