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ARMILLA*30 cps molli 400 UI

Esaurito

10,13
Risparmia : 1.37€ ( 12% )

Esaurito

DENOMINAZIONE:
ARMILLA 400 U.I.
CAPSULE MOLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparati di vitamine, non associati.

PRINCIPI ATTIVI:
Una capsula contiene: RRR-alfa-Tocoferolo 280 mg (pari a 400 U.I.
di v itamina E).

ECCIPIENTI:
Olio di soia raffinato.
Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo .

INDICAZIONI:
Carenze di vitamina E legate a malassorbimento.
Condizioni in cui si r ichieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellul are.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA:
280 mg (1 capsula) al giorno.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
Poiche’ la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di ass unzione contemporanea dei due farmaci si dovra’ porre attenzione ad un ‘eventuale iperdigitalizzazione.
I dosaggi di insulina nei diabetici t rattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poiche ‘ la vitamina E puo’ ridurre considerevolmente il fabbisogno di insuli na.
L’uso prolungato di dosi superiori agli 560 mg al giorno e’ stato associato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti co n carenza di vitamina K.
L’uso eccessivo di vitamina E puo’ antagonizz are la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto control lo.
L’uso terapeutico del tocoferolo e’ associato ad un aumentato risc hio di ictus emorragico.

INTERAZIONI:
Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfari n, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento.
La vitamina E puo’ potenziare l’azione della digitale e dell’insulina L’u so concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell’aggre gazione piastrinica o dell’emostasi possono aumentare il rischio di sa nguinamento.
Dosi elevate di alfa-tocoferolo possono ridurre l’assorbi mento della vitamina A e della vitamina K.

EFFETTI INDESIDERATI:
In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchez za e debolezza muscolare.
Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non e’ pertanto possibile stabilirne la frequenza.
Distur bi del sistema immunitario: reazione allergica, reazione anafilattica.
I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edem a allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle.
Se compare un a reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medi co.
Patologie gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, dolore ep igastrico, nausea, flatulenza.
Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo: eruzione cutanea, prurito.
Segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e durante l’allattamento il medicinale deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell’elevato dosaggio di alfa-tocoferolo nel medicinale.
Nel caso in cui l’uso del medicinale s i renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio/benefic io sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere a dattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.

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